Regulatory Affairs Specialist
Fgp S.r.l.
📍 Italia, Italia, IT0🕐 6 giorni fa
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Descrizione
La risorsa avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa dei dispositivi medici, contribuendo direttamente alla loro qualità e sicurezza. Le principali responsabilità includeranno: - sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) 2017/745). - Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR. - Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie. Requisiti: - Laurea in …
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