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Regulatory Affairs Consultant: Medical Device and Combination Product Expert

Parexel

📍 Italia, Italia, IT0💼 Tempo pieno🕐 06/06/2026
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Panoramica del ruolo

Parexel sta assumendo per il ruolo di Regulatory Affairs Consultant: Medical Device and Combination Product Expert a Italia, Italia, IT. Si tratta di tempo pieno, livello Intermedio, nel settore Pharma. L'annuncio è stato pubblicato 06/06/2026.

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Ruolo
Regulatory Affairs Consultant: Medical Device and Combination Product Expert
Azienda
Parexel
Sede
Italia, Italia, IT
Modalità
In sede
Contratto
Tempo pieno
Livello
Intermedio
Settore
Pharma
Pubblicato
06/06/2026

Descrizione

When our values align, there's no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do. Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empath…

Il mercato per questo ruolo a Italia

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